儿童鱼鳞病是稳态机制紊乱或分化异常的原因所引起。
鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤病,其发病是因某种表皮细胞动力学的稳态机制紊乱或分化异常导致,至少有15个不同的基因与鱼鳞病相关。为常染色体显性遗传,在出生后3-12个月发病。皮疹对称分布于背部及四肢伸面,屈侧常不受累,部分病情随年龄增加可改善,组织病理显示表皮角化过度、毛囊角栓、颗粒层变薄或缺如。临床上最常见的是寻常型鱼鳞病表现为白色细小鳞屑,菱形或多角形,紧贴于皮肤上,边缘轻度游离,掌跖角化、线状皲裂、掌纹加深。
性连锁寻常型鱼鳞病,也称为黑色鱼鳞病,X连锁隐性遗传几乎都发生在**身上,发生在出生后不久。皮肤的特点是四肢、面部、颈部、躯干和臀部的皮肤鳞片较大,面部、颈部和躯干比较严重,很少会涉及肘部、腋窝和腘窝。掌指外观正常,稍增厚,鳞片呈棕色,有炎症。板层鱼鳞病,也称为隐性先天性鱼鳞病红皮病,可发生在出生时或出生后不久。病变特征为厚的棕灰色板状鳞片,中央粘连,边缘游离且高,伴有弥漫性红斑。中度角化过度常见于手掌和手指,约三分之一的患者有外翻。先天性鱼鳞样红皮病,也称为鱼鳞样红皮病,是一种显性遗传病,大疱性鱼鳞病是一种主要的先天性鱼鳞病。出生时,皮肤呈红色,角质增厚,全身分布着鳞片状盔甲。结垢后会留下潮湿的表面,并伴有疏松的水泡,腹股沟、腋窝、腘窝和肘窝在四肢屈曲和褶皱中受到严重影响。
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